美国FDA：越来越多AR/VR技术医疗设备获批准，预计趋势继续增多
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“FDA已经审查并批准了越来越多搭载AR/VR的设备，并预计这一趋势将继续下去。”
（映维网Nweon 2024年09月13日）美国食品和药物管理局（FDA）日前更新了在医疗设备中使用AR和VR技术的“Augmented Reality and Virtual Reality in Medical Devices”清单。迄今为止，已有69种整合了AR/VR技术的医疗产品获得批准。
截至本月，FDA已经批准了69种整合AR/VR的医疗产品。最新的一个例子是来自德国供应商Brainlab的Elements Viewer，而它主要允许用户佩戴混合现实眼镜并操纵医学图像。
FDA在一份新闻稿中表示：“FDA已经审查并批准了越来越多搭载AR/VR的设备，并预计这一趋势将继续下去。”
这家管理机构指出，相关AR/VR设备在医学方面的用例包括儿科诊断和治疗、疼痛管理、精神健康、神经系统疾病、手术计划和虚拟护理等等。
FDA表示：“AR/VR有可能改变医疗保健，提供新型治疗和诊断，并改变提供护理的方式和地点。它们在诊断和治疗方面的核心潜力在于，它们能够以高度沉浸式和逼真的方式，远程提供标准和全新类型的内容，并针对各种临床环境进行定制。医生、患者和护理人员可以利用AR/VR来帮助他们准备或执行某些治疗或程序。
